智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(简称“星浩澎博”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片(申请注册分类：化药1类;简称“XH-S004”)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展相关临床试验。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，
智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，2025年2月6日，公司控股子公司复宏汉霖与Dr.Reddy’s签订《许可协议》，由复宏汉霖就在研产品HLX15(即重组抗CD38全人单克隆抗体注射液)的静脉注射制剂(IV)与皮下注射制剂(SC)剂型授予Dr.Reddy’s于许可区域(即美国及约定的欧洲地区)及许可领域(即各约定参比制剂于许可区域内各国家获批上市之适应症)内的开发、生产及商业化权利的许可。 本次合作旨在进一步拓展集团在研产品的海外市场布局，有利于提升集团自主研发产品在国
原油的杠杆 复星医药(600196.SH)：斯鲁利单抗注射液获欧盟上市批准
2025-02-11智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告原油的杠杆，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗PD-1单抗)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗的抗PD-1单抗。 【免责声明
证劵配资 复星医药(600196.SH)：控股子公司签署许可协议
2024-12-19证劵配资 格隆汇12月19日丨复星医药(600196.SH)公布，2024年12月19日，本公司控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议》，根据约定，双方将基于各自专利及专有技术，就Palleon在研产品E-602及相关联合治疗方案于领域(即用于人类疾病治疗)内的全球合作开发及于各自许可区域内的商业化开展合作。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并
配资网址 复星医药(600196.SH)：SBK010口服溶液药品注册申请获受理
2024-11-22智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的SBK010口服溶液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该药品拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 该股为房地产，电力体制改革，国企改革概念热股，当日房地产概念上涨1.38%，电力体制改革概念上涨0.39%，国企改革概念上涨0.06%。 该股为土壤修复，国企改革，PPP概念热股，当日土壤修复概念上涨0.57%，国企改革概念上涨0.06%。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关
2024年9月13日，复星医药(600196.SH,02196)宣布，控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后，复星医药将持有复星凯特100%的股权，并拟作为单一股东现金出资1,000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。 于《股权转让协议》签订同日，复星凯特与Kite Pharma就原许可协议进行全面修订及重述并达成《修订及重述之许可协议》。据此，复星凯特获得Kite Pharma许可于区域(即中国内地、香港和澳门)
网上融资炒股 复星医药(600196.SH)奥沙利铂注射液上市注册申请获批准
2024-10-30另一方面，法新社称，法国总统马克龙办公室16日表示网上融资炒股，在布雷顿“令人震惊地辞职”后，法国将提议外交部长塞茹尔内担任欧盟委员会委员。 智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的奥沙利铂注射液的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。 公告显示，该新药主要用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢)联合应用于转移性结直肠癌的一线治疗、原发肿瘤完全切除后的III期(Duke’sC期)结肠癌的辅助治疗、以及不适合手术切除或局部治疗的局部晚期
线上股票线上杠杆平台 复星医药(600196.SH)：奥沙利铂注射液获药品注册批准
2024-10-30格隆汇9月29日丨复星医药(600196.SH)公布线上股票线上杠杆平台，控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的奥沙利铂注射液的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该新药主要用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸（甲酰四氢）联合应用于转移性结直肠癌的一线治疗、原发肿瘤完全切除后的III期（Duke’sC期）结肠癌的辅助治疗、以及不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗，与卡培他滨联合（XELOX）用于II期或III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。 【免责声明】本文仅代